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Nanoparticelle Argento Ampiamente Utilizzate

Silver Nanoparticle Argento metallico è ampiamente utilizzato nella nostra vita quotidiana così come in vari trattamenti medici, a seguito di innovazioni di nanotecnologie, le nanoparticelle d'argento (in seguito denominate AGNPS) hanno guadagnato maggiori benefici. Ma la crescita delle applicazioni AGNPS in vari settori porta inevitabilmente ad un aumento del potenziale rischio di nanoparticelle, causando preoccupazione per la sicurezza ambientale e la salute umana. Negli ultimi anni i ricercatori di Nanoparticle d'argento hanno valutato la tossicità di AGNPS e hanno cercato di esplorare i loro meccanismi di tossicità cellulare e molecolare.

Nano-Materials Entrare nel sistema biologico con cellule, organelle e macromolecole (come proteine, acidi nucleici, lipidi, carboidrati) per stabilire una serie di interfaccia di nanoparticelle-biomolecole. L'interazione fisica-chimica dinamica, la cinetica e il trasferimento di calore in questa zona di interfaccia influiscono su alcuni processi, come la formazione di corone di proteine, il contatto cellulare, le particelle incapsulate in membrana di nanoparticelle d'argento, l'assorbimento cellulare e la biocatalisi, che determinano la biocompatibilità e Rischi biologici dei nanomateriali.


Agnps una volta nel corpo umano, alcuni possono rimanere nel tessuto bersaglio originale, ma in linea di principio saranno trasportati attraverso il sistema circolatorio o il sistema linfatico, distribuiti agli organi secondari bersaglio del corpo, provocando organi o sistemi specifici per rispondere. Nanoparticle d'argento Nei roditori, il cervello, il fegato, la milza, il rene e il testicolo sono i principali organi secondari bersaglio dell'intero corpo, indipendentemente dal fatto che le iniezioni orali, intravenose o intraperitoneali siano somministrate ad Agnps. Questo modello di distribuzione dell'organo suggerisce che la potenziale tossicità di AGNPS può causare neurotossicità, tossicità immunitaria, nefrotossicità e tossicità riproduttiva in vivo.

L'esclusione del trasporto attivo (cioè la deglutizione) nelle cellule degli Agnps non ha nessuna citotossicità evidente. Al contrario, Agnps, che viene principalmente scambiato con deglutizione interna all'intervallo lysosomico interno, presenta una tossicità significativa alle cellule. In generale, Agnps di Nanoparticle d'argento è considerata una condizione sufficiente e necessaria per indurre la citotossicità. Inoltre, Agnps può distruggere l'integrità della membrana cellulare indurre la perossidazione lipidica, quindi direttamente infiltrando nella membrana cellulare.

C'è sempre più evidenza che la traduzione di post modificazioni, in particolare la fosforilazione, l'acetilazione e l'ubiquitina, determina l'attività e / o l'aggregazione di proteine che eseguono autofagia e ottimizzano lo sviluppo dell'autofagia. L'aumento dello stress cellulare può portare al crollo del sistema modificato o alla modifica non specifica che non si verifica in condizioni fisiologiche.

L'ubiquitina è stata considerata come la chiave per controllare il destino delle proteine, che è il processo di degradazione della proteina mediante proteasi. Più di recente, vi è una crescente evidenza che la catena di ubiquitina coniugata determina la selettività dell'autofagia.

L'autofagia è stata definita come autophagy attivata o l'autofagia è interrotta, i risultati hanno mostrato che i difetti funzionali del trasporto e / o del lisosomale dell'autofagia erano stati riconosciuti come una potenziale forza motrice per l'apoptosi e l'autofagia e furono anche conosciuti come la morte cellulare programmata di tipo II . Recenti studi in vitro hanno dimostrato che anche Agnps blocca successivamente l'autofagia successiva (forse la conseguenza della disfunzione lisosomica) che può interferire con la normale fisiologia cellulare. Inoltre, l'accumulo di p62, Nanoparticle d'Argento sulla superficie, P62 sembra essere favorevole al mantenimento della normale fisiologia cellulare. Negli studi iniziali si è scoperto che la formazione di proteine contenenti ubiquitina è un fenomeno patologico, un fenomeno patologico che ha causato lesioni epatiche e degenerazione neurodegenerativa, che si è verificato contemporaneamente all'accumulo di p62 nei topi con carenza di autofagia. Sorprendentemente, l'ablazione del gene P62 non solo ha inibito la presenza del corpo di inclusione della proteina, ma ha anche ridotto significativamente il danno epatico.


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