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Interazione delle nanoparticelle d'argento

Metallo argento è ampiamente usato nella nostra vita quotidiana e vari trattamenti medici. Grazie alla rivoluzionaria nanotecnologia, le nanoparticelle d'argento (in appresso denominato "il AgNPs") hanno guadagnato più benefici. Tuttavia, la crescita della domanda di AgNPs in vari campi conduce inevitabilmente ad un aumento dei rischi potenziali di particelle nanometriche, causando preoccupazioni circa la sicurezza ambientale e salute umana. Negli ultimi anni, delle nanoparticelle d'argento i ricercatori hanno valutato le manifestazioni tossiche di AgNPs nel tentativo di esplorare i meccanismi cellulari e molecolari tossicologici.

Dopo aver inserito il sistema biologico, nanomateriali stabiliscono una serie di interfacce di nanoparticelle-biomolecola con cellule, organelli subcellulari e macromolecole quali proteine, acidi nucleici, lipidi e carboidrati. Dinamiche interazioni fisico-chimiche, cinetica di nanoparticelle di argento e scambiatori di calore a questo processi di effetto del regione di interfaccia come proteina affollamento, contatto della cellula, membrana plasmatica allettamento, uptake cellulare e biocatalisi, che determinano la potenziale di nanomateriali biocompatibilità e pericolosità biologica.

Una volta nel corpo, AgNPs può rimanere nel tessuto bersaglio, ma in linea di principio saranno trasportate attraverso la circolazione sanguigna o il sistema linfatico e distribuiti a organi bersaglio secondario del corpo, causando organo specifico o reazioni sistemiche. Nei roditori, indipendentemente dall'orale, iniezione endovenosa o intraperitoneale di nanoparticelle di argento di AgNPs, è stato dimostrato che il cervello, fegato, milza, rene e testicolo sono organi principali target secondario sotto diffusione sistematica. Questo modello di distribuzione dell'organo suggerisce che la potenziale tossicità del AgNPs causa di neurotossicità, immunotossicità, nefrotossicità e tossicità riproduttiva nel corpo.

Reazioni citotossiche, nanoparticelle di argento come specie reattive dell'ossigeno, danno del DNA, cambiamenti nell'attività dell'enzima intracellulare e apoptosi e necrosi, sono state collegate all'epatotossicità indotta in vivo di AgNPs. Fondamentalmente, quando le cellule sono in una condizione sfavorevole, nanoparticelle di argento diversi processi omeostatici inizierà per mantenere la sopravvivenza delle cellule, uno dei quali è l'autofagia. L'autofagia può servire come un processo di difesa delle cellule che è fondamentale per contrastare la tossicità del AgNPs, ma non mantenere attività autofagica. Con la diminuzione di energia, nanoparticelle di argento può promuovere l'apoptosi e conseguenti danni alla funzione del fegato.

C'è crescente evidenza che modificazioni post-traduzionali, particolarmente fosforilazione, acetilazione e ubiquitinazione, determinare le attività e / o aggregazione di proteine coinvolte nell'esecuzione dell'autofagia e messa a punto lo sviluppo di autofagia. Aumenta di nanoparticelle d'argento in stress cellulare può portare alla rottura dei sistemi di modificazione post-traduzionale o modifiche non specifici che non si verificano in condizioni fisiologiche.

Ubiquitinazione è stato a lungo considerato la chiave per controllare il destino delle proteine. Nanoparticelle d'argento è un processo di etichettatura proteine per degradazione dal proteasome. Più recentemente, c'è crescente evidenza che coniugato catene di ubiquitina determinano la selettività dell'autofagia.


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